ជារៀងរាល់ឆ្នាំ រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិរបស់ប្រទេសចិន (NMPA) ដឹកនាំយុទ្ធនាការទូទាំងប្រទេសមួយ — សប្តាហ៍សុវត្ថិភាពឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ — ដោយប្រមូលផ្តុំក្រុមហ៊ុនផលិត អ្នកកំណត់បទប្បញ្ញត្តិ និងអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពជុំវិញគោលការណ៍រួមមួយ៖ សុវត្ថិភាពឧបករណ៍គឺមិនអាចចរចាបានទេ។ សម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតភ្លើងបំភ្លឺវះកាត់ដូចជា Micare គោលការណ៍នោះមិនមែនជាអរូបីទេ។ វាស្ថិតនៅក្នុងម៉ូឌុល LED នីមួយៗដែលយើងជ្រើសរើស ការធ្វើតេស្តអុបទិកនីមួយៗដែលយើងដំណើរការ និងអំពូល OR នីមួយៗដែលយើងដឹកជញ្ជូន។
ដោយមានទីស្នាក់ការកណ្តាលនៅទីក្រុងណានឆាង ខេត្តជាំងស៊ី ក្រុមហ៊ុន Micare បានចំណាយពេលជាងពីរទសវត្សរ៍ក្នុងការរចនា និងផលិត។ចង្កៀងមុខវះកាត់និងភ្លើងបន្ទប់វះកាត់ទាំងនេះមិនមែនជាផលិតផលទំនិញទេ។ សមត្ថភាពរបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់ក្នុងការបែងចែកប្លង់ជាលិកានៅក្រោមធ្នឹម 6,500K — ដោយមិនធ្វើឱ្យភ្នែកឈឺបន្ទាប់ពីការវះកាត់រយៈពេលប្រាំមួយម៉ោង — អាស្រ័យលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលអ្នកទិញភាគច្រើនមិនដែលឃើញ៖ ឯកសណ្ឋាននៃពន្លឺ ស្ថេរភាពនៃការបង្ហាញពណ៌ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពនលាយស្រមោល។
នេះជាកន្លែងដែលការផលិតដែលមានបទប្បញ្ញត្តិធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នា។ Micare ដំណើរការក្រោមវិញ្ញាបនបត្រ ISO 13485ជាមួយនឹងភ្លើងវះកាត់ដែលមានទាំងសញ្ញាសម្គាល់ CE និងការចុះបញ្ជី FDA។ អង្គភាពនីមួយៗដែលចាកចេញពីរោងចក្ររបស់យើងឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យអុបទិកច្រើនចំណុច។ ការតាមដានបាច់សមាសធាតុត្រូវបានរក្សាពីដើមដល់ចប់ — មិនមែនដោយសារតែអ្នកសវនករតម្រូវឱ្យមានវានោះទេ ប៉ុន្តែដោយសារតែភ្លើងវះកាត់នីមួយៗដែលយើងដឹកជញ្ជូនមានការទទួលខុសត្រូវដែលមិនទុកកន្លែងសម្រាប់ផ្លូវកាត់។
ទិដ្ឋភាពអនុលោមភាពកំពុងរឹតបន្តឹង។ ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អដែលបានកែសម្រួលរបស់ NMPA សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅចុងឆ្នាំ ២០២៥ នឹងចូលជាធរមានពេញលេញនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ ២០២៦។ ការអាប់ដេតនេះនាំមកនូវតម្រូវការដ៏តឹងរ៉ឹងជាងមុន លើការគ្រប់គ្រងការរចនា ការផ្ទៀងផ្ទាត់ដំណើរការផលិតកម្ម និងការឃ្លាំមើលក្រោយទីផ្សារ។ Micare បានផ្តួចផ្តើមការធ្វើសវនកម្មពេញលេញនៃឯកសារគុណភាពរបស់ខ្លួន ទល់នឹងស្តង់ដារថ្មី — មុនថ្ងៃផុតកំណត់នៃការអនុវត្ត។
សម្រាប់ដៃគូចែកចាយអន្តរជាតិ និងអ្នកប្រើប្រាស់ចុងក្រោយរបស់យើង នេះមានសារៈសំខាន់ជាក់ស្តែង៖ ការឆ្លងកាត់គយកាន់តែខ្លី ការពន្យារពេលត្រួតពិនិត្យតិចជាងមុន និងកំណត់ត្រាគុណភាពដែលអាចតាមដានបាន ដែលអាចទប់ទល់នឹងការត្រួតពិនិត្យពីស្ថាប័ននិយតកម្មណាមួយ។
សប្តាហ៍សុវត្ថិភាពឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ គឺជាស្នូលនៃការរំលឹកមួយ។ ប៉ុន្តែសម្រាប់អ្នកផលិតដែលយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះវា វាក៏ជាចំណុចត្រួតពិនិត្យមួយផងដែរ — ជាពេលវេលាដើម្បីសួរថាតើប្រព័ន្ធដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រកាលពីម្សិលមិញនៅតែមុតស្រួចគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ស្តង់ដារនាពេលអនាគតដែរឬទេ។ នៅ Micare យើងមានបំណងបន្តឆ្លើយថាបាទ/ចាស។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ខែកក្កដា-០៨-២០២៦