နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်း တရုတ်နိုင်ငံ၏ အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် တစ်နိုင်ငံလုံးအတိုင်းအတာဖြင့် လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုဖြစ်သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာဘေးကင်းရေးရက်သတ္တပတ်ကို ဦးဆောင်ပြုလုပ်ပြီး ထုတ်လုပ်သူများ၊ စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့များနှင့် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပညာရှင်များအား ဘုံမူတစ်ခုအပေါ် စုစည်းစေသည်- ကိရိယာဘေးကင်းရေးသည် ညှိနှိုင်း၍မရပါ။ Micare ကဲ့သို့သော ခွဲစိတ်ခန်းသုံးမီးအလင်းရောင်ထုတ်လုပ်သူအတွက် ထိုမူသည် စိတ်ကူးယဉ်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့ရွေးချယ်သော LED မော်ဂျူးတိုင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့လုပ်ဆောင်သော အလင်းစမ်းသပ်မှုတိုင်းနှင့် ကျွန်ုပ်တို့တင်ပို့သော OR မီးတိုင်းတွင် ပါဝင်သည်။
ကျန်းရှီးပြည်နယ်၊ နန်ချန်းမြို့တွင် ရုံးချုပ်ရှိသော Micare သည် ဒီဇိုင်းရေးဆွဲခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်ခြင်းတို့ကို နှစ်နှစ်ဆယ်ကျော်ကြာ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မီးအိမ်များနှင့်ခွဲစိတ်ခန်းမီးများ။ ၎င်းတို့သည် ကုန်စည်ထုတ်ကုန်များ မဟုတ်ပါ။ ခြောက်နာရီကြာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းပြီးနောက် မျက်လုံးညောင်းညာခြင်းမရှိဘဲ 6,500K ရောင်ခြည်အောက်တွင် တစ်ရှူးမျက်နှာပြင်များကို ခွဲခြားသိမြင်နိုင်စွမ်းသည် ဝယ်သူအများစု မမြင်နိုင်သော အလင်းတန်းတူညီမျှမှု၊ အရောင်ပေးစွမ်းနိုင်မှုတည်ငြိမ်မှုနှင့် အရိပ်ကျဲခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်တို့ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။
ဤနေရာတွင် ထိန်းညှိထားသော ထုတ်လုပ်မှုသည် ကွာခြားချက်ကို ဖြစ်စေသည်။ Micare သည် အောက်တွင် လည်ပတ်သည်။ISO 13485 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်CE အမှတ်အသားနှင့် FDA မှတ်ပုံတင်ခြင်း နှစ်မျိုးလုံး ကိုင်ဆောင်ထားသော ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မီးများဖြင့်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ စက်ရုံမှ ထွက်ခွာသော ယူနစ်တိုင်းသည် ဘက်စုံမှန်ပြောင်းဖြင့် စစ်ဆေးခြင်းကို အောင်မြင်ပါသည်။ အစိတ်အပိုင်းအသုတ် ခြေရာခံနိုင်စွမ်းကို အဆုံးမှအဆုံး ထိန်းသိမ်းထားသည် - စာရင်းစစ်တစ်ဦး လိုအပ်သောကြောင့် မဟုတ်ဘဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ ပို့ဆောင်ပေးသော ခွဲစိတ်ခန်းသုံး မီးတိုင်းတွင် ဖြတ်လမ်းများအတွက် နေရာမချန်ထားသည့် တာဝန်ဝတ္တရားများ ပါရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။
လိုက်နာမှု ရှုခင်းသည် တင်းကျပ်လာပါသည်။ NMPA မှ ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော ကောင်းမွန်သော ထုတ်လုပ်မှု အလေ့အကျင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၂၀၂၅ ခုနှစ်နှောင်းပိုင်းတွင် ထုတ်ဝေခဲ့ပြီး ၂၀၂၆ ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် အပြည့်အဝ အသက်ဝင်မည်ဖြစ်သည်။ ဤအပ်ဒိတ်သည် ဒီဇိုင်းထိန်းချုပ်မှု၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် အတည်ပြုခြင်းနှင့် ဈေးကွက်နောက်ပိုင်း စောင့်ကြည့်ခြင်းတို့တွင် ပိုမိုတင်းကျပ်သော လိုအပ်ချက်များကို ယူဆောင်လာပါသည်။ Micare သည် ပြဋ္ဌာန်းရမည့်ရက်မတိုင်မီတွင် ၎င်း၏ အရည်အသွေးစာရွက်စာတမ်းများကို စံနှုန်းအသစ်နှင့် ကိုက်ညီစွာ စစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံကို စတင်ပြီးဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ နိုင်ငံတကာ ဖြန့်ဖြူးရေး မိတ်ဖက်များနှင့် နောက်ဆုံးအသုံးပြုသူများအတွက်၊ ၎င်းသည် လက်တွေ့အားဖြင့် အရေးကြီးသည်- အကောက်ခွန်ရှင်းလင်းရေး ပိုမိုတိုတောင်းခြင်း၊ စစ်ဆေးရေး စောင့်ဆိုင်းချိန် နည်းပါးခြင်းနှင့် မည်သည့် စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့အစည်းမှမဆို စစ်ဆေးမှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ခြေရာခံနိုင်သော အရည်အသွေးမှတ်တမ်းများ ဖြစ်သည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာဘေးကင်းရေးရက်သတ္တပတ်သည် အဓိကအားဖြင့် သတိပေးချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းကို အလေးအနက်ထားသော ထုတ်လုပ်သူများအတွက် ၎င်းသည် စစ်ဆေးရေးဂိတ်တစ်ခုလည်းဖြစ်သည် - မနေ့က လက်မှတ်များရရှိခဲ့သော စနစ်များသည် မနက်ဖြန်၏ စံနှုန်းများအတွက် လုံလောက်မှုရှိမရှိ မေးမြန်းရန် အချိန်တစ်ခုဖြစ်သည်။ Micare တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဟုတ်ကဲ့ဟု ဆက်လက်ဖြေဆိုရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
ပို့စ်တင်ချိန်: ၂၀၂၆ ခုနှစ်၊ ဇူလိုင်လ ၈ ရက်